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電光源生物顯微鏡的折射和折射率光線在均勻的各向同性介質(zhì)中，兩點(diǎn)之間以直線傳播，當(dāng)通過不同密度介質(zhì)的透明物體時(shí)，則發(fā)生折射現(xiàn)像，這是由于光在不同介質(zhì)的傳播速度不同造成的。當(dāng)與透明物面不垂直的光線由空氣射入透明物體(如玻璃)時(shí)，光線在其介面改變了方向，并和法線構(gòu)成折射角。要想測(cè)出被檢物長(zhǎng)度，需要用到兩個(gè)工具，其中一塊裝在目鏡中，被稱為目鏡測(cè)微尺；一塊放在生物顯微鏡載物臺(tái)上，是一塊特殊的蓋玻片，可以看到在它的中間有一小的圓形區(qū)域，里面刻有很小的刻度，一般的總長(zhǎng)度為1mm，總共100...

通用氣相色譜儀主要由固定相和流動(dòng)相組成，固定相和流動(dòng)相各自有不同的吸附和分配作用;通過兩相的相對(duì)運(yùn)動(dòng)，被檢測(cè)物質(zhì)隨流動(dòng)相一起運(yùn)動(dòng)，這樣物質(zhì)就在兩相間進(jìn)行反復(fù)的分配，從而把不同的組織分離開來。當(dāng)我們遇到氣相色譜儀基線波動(dòng)、飄移時(shí)的處理方法如下：1.遇到基線問題時(shí)應(yīng)先檢查儀器條件是否有改變，近期是否新?lián)Q氣瓶及設(shè)備配件。2.如果有更換或條件有改變，則要先檢查基線問題是不是由這些改變?cè)斐傻模话銇碚f，這種變化往往是產(chǎn)生基線問題的原因。有些人在工作中就遇到過這種情形：新載氣純度不夠，換...

電子分析天平在稱量前沒有檢查，盲目的稱量可能會(huì)造成稱量結(jié)果的不準(zhǔn)確，稱量前應(yīng)檢查天平是否正常，天平是否水平，稱盤是否潔凈，顯示是否歸零等等。還有可能是方法沒用對(duì)，說到稱量方法，不得不提增量法、減量法，那么什么時(shí)候合適用哪種方法呢？1.增量法也叫直接稱量法，主要用于待測(cè)樣品給出一稱量范圍的非吸濕等不一變質(zhì)試樣或試劑的稱量。本方法類似于規(guī)定質(zhì)量稱量法，即用藥勺取試樣放在已去皮重的清潔而干燥的表面皿或硫酸紙等容器上，一次稱取一定量的試樣，所得讀數(shù)即為試樣質(zhì)量，轉(zhuǎn)移試樣時(shí)必須全部轉(zhuǎn)至...

臺(tái)式酸度計(jì)的應(yīng)用越來越廣，我們?nèi)绾巫龅綄?duì)它質(zhì)量有一個(gè)準(zhǔn)確的認(rèn)知呢？1.酸度計(jì)準(zhǔn)確性這點(diǎn)是用戶要首先考慮的，如果一臺(tái)酸度計(jì)連基本的準(zhǔn)確性都不能保證，那它的質(zhì)量就不從談起。2.酸度計(jì)穩(wěn)定性酸度計(jì)的穩(wěn)定性就是在用酸度計(jì)進(jìn)行pH值檢測(cè)時(shí)，測(cè)量結(jié)果的顯示要穩(wěn)定，不能大幅度的上下波動(dòng)。試想一下，如果檢測(cè)時(shí)，酸度計(jì)的讀數(shù)上下跳動(dòng)，不法穩(wěn)定，那怎么保證讀數(shù)的準(zhǔn)確性呢。3.酸度計(jì)功能如溫度補(bǔ)償功能，因?yàn)闇囟葧?huì)影響到pH值的測(cè)量結(jié)果，所以在選擇酸度計(jì)前要看看是否帶有溫度補(bǔ)償功能。如臺(tái)式酸度計(jì)一般...

使用雙光束紫外可見分光光度計(jì)或制造紫外可見分光光度計(jì)時(shí)，都有一個(gè)很重要的原則或宗旨，這就是儀器要穩(wěn)定可靠。如果一臺(tái)儀器的穩(wěn)定性差，就不可能得到好的分析測(cè)試結(jié)果。儀器的穩(wěn)定性好壞，是挑選或使用紫外可見分光光度計(jì)儀器的關(guān)鍵問題之一。不能只是單純的把基線漂移作為穩(wěn)定性，真正的穩(wěn)定性好的含義，必須是包括基線漂移和光度重復(fù)性。如果一臺(tái)紫外可見分光光度計(jì)的基線漂移不好，在整個(gè)分析測(cè)試過程中始終在漂移，根本穩(wěn)定不下來;或重復(fù)性不好，每次測(cè)試的結(jié)果都不能重復(fù)，這肯定不是好儀器。對(duì)雙光束紫外可...